Artículo científico / Scientific paper
PRODUCTOS NATURALES
pISSN:1390-3799; eISSN:1390-8596
http://doi.org/10.17163/lgr.n37.2023.02
ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA in-vivo DE UNA FORMULACIÓN
TÓPICA CON PRINCIPIOS ACTIVOS DE ACEITES ESENCIALES DE
Cannabis sativa L. (CÁÑAMO)YBaccharis latifolia (RUIZ & PAV)
PER. (CHILCA)
In-vivo ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF A TOPICAL FORMULATION WITH
ACTIVE PRINCIPLES ON ESSENTIAL OILS OF Cannabis sativa L. (CANNABIS)
AND Baccharis latifolia (RUIZ & PAV)PER. (CHILCA)
Paco Noriega*1,2, Tatiana Idrobo1, Mishell Pintag1, Diego Vinueza3y
Christian Larenas1,2
1Maestría en Productos Farmacéuticos Naturales, Universidad Politécnica Salesiana, Código postal 170517, Quito, Ecuador.
2Grupo de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas a los Recursos Biológicos, Universidad Politécnica Salesiana, Código
postal 170517, Quito, Ecuador.
3Facultad de Ciencias, Escuela Superior Politécnica del Chimborazo, Código postal 060106, Riobamba, Ecuador.
*Autor para correspondencia: pnoriega@ups.edu.ec
Manuscrito recibido el 05 de julio de 2022. Aceptado, tras revisión, el 19 de septiembre de 2022. Publicado en versión temprana el 1 de diciembre de
2022. Publicado el 1 de marzo de 2023.
Resumen
Dos productos naturales, aceites esenciales de Cannabis sativa (cannabis) y Baccharis latifolia (chilca), fueron empleados
como ingredientes antinflamatorios en un ungüento de aplicación tópica. Para medir la eficacia, las diversas fórmu-
las diseñadas a base de estos dos aceites esenciales fueron evaluadas in vivo, mediante el método de inducción del
edema subplantar en ratas, como control positivo se empleó una formulación de venta libre con ingrediente activo
diclofenaco al 1%. La evaluación química de los dos aceites presentó para el aceite de chilca los siguientes componen-
tes principales: ligulóxido 14.02%, andro encecalinol 9.84%, kesano 7.53%, limoneno 5.6% y Z-cadin-4-en-7-ol con
el 5.03%; mientras que en el aceite esencial de cannabis las moléculas más abundantes fueron: E-cariofileno 27.91%,
mirceno 21,19%, α-pineno 8.05%, α-humuleno 8.03%, limoneno 7.18%, terpinoleno 7.12% y β-pineno 4.68%. Los re-
sultados de la investigación señalan que aquellas fórmulas con mezclas de los dos aceites esenciales en la formulación
al 1%, son las que poseen la mayor actividad antiinflamatoria, desde el punto de vista estadístico la significancia es
alta en relación al control positivo en aquellas cuya composición de aceites es la siguiente: aceite esencial de cannabis
75% y aceite de chilca 25%, y aceite esencial de cannabis 50% y aceite de chilca 50%. El resto de las formulaciones
presentan actividad, pero esta es similar a la de la fórmula comercial usada como control. De los resultados encontra-
dos se puede proponer a ambos productos naturales como antinflamatorios, y prever el diseño y comercialización de
medicamentos farmacéuticos tópicos usando a estos dos aceites esenciales.
23 LAGRANJA:Revista de Ciencias de la Vida 37(1) 2023:23-33.
©2023, Universidad Politécnica Salesiana, Ecuador.
Artículo científico/Scientific paper
PRODUCTOS NATURALES Noriega, P., Idrobo, T., Pintag, M., Vinueza, D. y Larenas, C.
Palabras clave:Cannabis sativa,Baccharis latifolia, aceites esenciales, actividad antiinflamatoria, sinergia antiinflama-
toria.
Abstract
Essential oils of Cannabis sativa (cannabis) and Baccharis latifolia (chilca), were used as anti-inflammatory ingredients in
an ointment for topical application. Different formulations designed based on these two essential oils were evaluated
in-vivo to measure efficacy, using the feet swelling induction method in rats, and an over-the-counter formulation
with 1% diclofenac active ingredient was used as a positive control. The chemical evaluation of the two oils yielded
the following main components, for chilca oil: liguloxide 14.02%, andro encecalinol 9.84%, kesane 7.53%, limonene
5.6% and Z-cadin-4-en-7-ol with 5.03%; while for cannabis essential oil: E-caryophillene 27.91%, myrcene 21.19%, α-
pinene 8.05%, α-humulene 8.03%, limonene 7.18%, terpinolene 7.12% and β-pinene 4.68%. The results of the research
indicate that those formulas that combined two essential oils in the formulation at 1%, are the ones with the highest
anti-inflammatory activity. Statistically, the significance is high in relation to the positive control in those whose oil
composition is essential oil of cannabis 75% and chilca oil 25%; and essential oil of cannabis 50% and chilca oil 50%.
The other formulas have activity, but this is similar to the commercial formula used as control. Based on the results, it
is possible to propose both natural products as anti-inflammatories, and to foresee the design and commercialization
of topical pharmaceutical drugs using these two essential oils.
Keywords:Cannabis sativa,Baccharis latifolia, essential oils, anti-inflammatory activity, anti-inflammatory synergy.
Forma sugerida de citar: Noriega, P., Idrobo, T., Pintag, M., Vinueza, D. y Larenas, C. (2023). Actividad antiinfla-
matoria in-vivo de una formulación tópica con principios activos de aceites esenciales
de Cannabis sativa L. (cáñamo) y Baccharis latifolia (Ruiz & Pav) per. (chilca). La Granja:
Revista de Ciencias de la Vida. Vol. 37(1):23-33. http://doi.org/10.17163/lgr.n37.2023.
02.
IDs Orcid:
Paco Noriega: http://orcid.org/0000-0001-7147-261X
Tatiana Idrobo: http://orcid.org/0000-0002-6660-139X
Mishell Pintag: http://orcid.org/0000-0001-9434-715X
Diego Vinueza: http://orcid.org/0000-0002-6910-0726
Christian Larenas: http://orcid.org/0000-0001-8513-5745
24 LAGRANJA:Revista de Ciencias de la Vida 37(1) 2023:23-33.
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Actividad antiinflamatoria in-vivo de una formulación tópica con principios activos de aceites esenciales de
Cannabis sativa L. (cáñamo) y Baccharis latifolia (Ruiz & Pav) per. (chilca)
1 Introducción
Los procesos inflamatorios están vinculados a una
gran cantidad de patologías como enfermedades
autoinmunes (Urakov y Urakova, 2021; Lochhead
y col., 2021; Murata, 2018), infecciones diversas
(Shah, 2019; Cervilla, Purriños y Moya, 2002); en-
fermedades cardiovasculares (Golia y col., 2014;
Van Eeden y col., 2012) y traumatismos de toda
índole (Brown, Worrell y Pariante, 2021; Mortaz
y col., 2018). De acuerdo al boletín técnico (INEC,
2020), los politraumatismos son la segunda cau-
sa de morbilidad hospitalaria, solo por debajo de
las infecciones gastrointestinales, trayendo como
consecuencia un alto consumo de medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos (AINES). La res-
puesta inflamatoria saludable es benéfica temporal-
mente, pero tiene un equilibrio precario que puede
alterarse, causando daño involuntario al tejido y
generar una inflamación anormal o crónica. Este
desequilibrio genera un estado “pro inflamatorio”
descontrolado y capaz de provocar enfermedades a
consecuencia del estrés oxidativo, que a su vez no
es más que el resultado del daño originado por las
especies reactivas de oxígeno (EROs), lo cual tiene
como base de generación a la inflamación (Schewe,
1995).
Muchas plantas medicinales son usadas por sus
propiedades antiinflamatorias como parte del cono-
cimiento ancestral de pueblos alrededor del mundo;
adicionalmente, existen en varias de estas especies
ensayos in vitro e in vivo que comprueban el poten-
cial antiinflamatorio de los principios activos que
contienen (Oguntibeju, 2018; Nunes y col., 2020;
Tasneem y col., 2019; Yatoo y col., 2018). Dentro de
los extractos empleados por su actividad antinfla-
matoria están los aceites esenciales, y muchas de
estas matrices biológicas han demostrado poseer
metabolitos secundarios con alta actividad (Miguel,
2010; Pérez y col., 2011; Grassmann y col., 2000).
Dentro de las especies promisorias, ya sea por su
uso tradicional o por su evidencia científica, están
los aceites esenciales de C. sativa (cáñamo) (Orlando
y col., 2021; Di Sotto y col., 2022) y el de B. latifolia
(chilca) (Abad y Bermejo, 2007; Sequeda-Castañeda,
Célis y Luengas-Caicedo, 2015).
En este estudio se analizaron los aceites esen-
ciales provenientes de las dos plantas medicinales
como principios activos en una formulación tópica,
cuya efectividad fue estudiada in vivo en modelo
con animales y comparado con un fármaco comer-
cial de venta libre muy empleado en nuestro medio.
De esta manera se propone una alternativa de for-
mulación que use activos naturales con una eficacia
alta, con la capacidad de mitigar inflamaciones re-
sultantes de traumatismos o de patologías reuma-
toideas.
2 Materiales y Métodos
2.1 Extracción de los aceites esenciales
El aceite esencial de cannabis fue adquirido a la em-
presa Eden Garden Essentials, con sede en San Cle-
mente, EEUU, el producto viene acompañado de su
ficha técnica de calidad. Las hojas de chilca (B. la-
tifolia (HUPS-as-011 voucher herbario de los labo-
ratorios de Ciencias de la Vida-UPS). Fueron reco-
lectadas en la ciudad de Riobamba, en la provincia
de Chimborazo en las siguientes coordenadas, lati-
tud: 14002600 S, longitud: 783803700 O, altitud: 2752
m.s.n.m. El material fresco se procesó en un destila-
dor de acero inoxidable con 64 litros de capacidad
que opera con el sistema conocido como agua y va-
por de agua en los laboratorios de Ciencias de la
Vida, de la Universidad Politécnica Salesiana, Sede
Quito.
2.2 Composición química de los aceites
esenciales
La ficha técnica del aceite esencial de cannabis de-
talla la composición química del mismo. La identi-
ficación de compuestos del aceite esencial de chilca
se realizó a través de cromatografía de gases aco-
plada a espectrometría de masas. Para esto se usó
un cromatógrafo de gases Trace 1310 acoplado a un
espectrómetro de masas ISQ 7000 marca Thermo
Fisher Scientific con una columna cromatográfica
Termo Scientific TR-5MS, de longitud de 30 m, un
espesor de 0,25 mm y un espesor de película de 0,25
µm. La muestra se preparó diluyendo 10 µL de acei-
te esencial de chilca en 990 µL de diclorometano; el
volumen de inyección fue de 1 µL El gas de acarreo
fue helio de 99,9999% de pureza, a un flujo de 1 mL
min1, y un split-ratio de 1:40. La temperatura del
inyector fue de 250C.
La temperatura inicial en la columna fue de 60C
por 5 minutos, hasta alcanzar los 100Ca una ve-
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locidad de 2C/min, posteriormente se sube a los
150C, a una velocidad de 3C/min, se alcanzan los
200Ca5C/min, y finalmente a los 230Cmante-
niéndose a esta temperatura por 5 minutos, siendo
el tiempo total de análisis de 60 minutos.
Las condiciones del espectrómetro de masas fue-
ron: energía de ionización: 70 eV; corriente de emi-
sión: 10 µAmp; rango de escaneo: 1 scan/s; rango de
masas: 40-350 Da; temperatura de la trampa: 230C;
temperatura de la línea de transferencia: 200C.
La identificación de las moléculas se realizó a
través de la base de datos de espectros de masas
NIST 2001. Además, se calculó el índice de reten-
ción aritmética (IR), de cada compuesto a través de
la comparación con una serie de alcanos C8-C30 y
finalmente se contrastó con los índices de retención
teóricos de la base de datos de Adams (2012).
2.3 Elaboración de los ungüentos antiinfla-
matorios
El tipo de formulación fue O/W (aceite en agua),
y la formula se describe en la Tabla 1. Se prepara-
ron 5 formulaciones con distintas proporciones de
los aceites esenciales y una fórmula testigo sin acei-
tes, en donde el porcentaje de agua fue del 64%. Los
porcentajes de cada formulación se describen en la
Tabla 2.
Tabla 1. Fórmula de los ungüentos antiinflamatorios.
Fases Compuesto Cantidad en
porcentaje
Fase
oleosa
Aceite mineral 12
Acido esteárico 10
Manteca de cacao 5
Alcohol cetílico 5
Cera de abeja 3
Aceite/s esenciales 1
Fase
acuosa
Agua 63
1
2.4 Actividad antiinflamatoria in vivo
Se empleó el método del edema subplantar indu-
cido por inyección de carragenina propuesto por
Winter, Risley y Nuss (1962). Se usaron ratas de un
peso entre 180 y 220 gramos, de edades entre 4 a 8
semanas, bajo condiciones de alimentación contro-
lados. Los animales de laboratorio fueron ambien-
tados por 2 semanas en grupos de 5 para cada trata-
miento: 5 concentraciones, una fórmula testigo y un
control positivo. Como control positivo se usó una
formulación comercial con 1% de diclofenaco. A ca-
da animal se le inyectó una solución de carragenina
al 0,3% en propilenglicol, con un tiempo de espera
de 30 minutos para generar el edema. En total se to-
maron 5 valores por cada individuo: T antes de la
aplicación de la carragenina, To a los 30 minutos, T1
a 1 hora, T2 a las 3 horas y T3 a las 5 horas de apli-
cación. Los valores se determinaron en unidades de
volumen con la ayuda de un pletismómetro. La fi-
gura 1 muestra gráficamente el experimento.
Tabla 2. Proporciones de los aceites esenciales en cada formu-
lación.
Formulación con
crema base
Proporción de
aceites esenciales
Formulación A Aceite de cannabis 25%
Aceite de chilca 75%
Formulación B Aceite de cannabis 50%
Aceite de chilca 50%
Formulación C Aceite de cannabis 75%
Aceite de chilca 25%
Formulación D Aceite de cannabis 100%
Formulación E Aceite de chilca 100%
Fórmula testigo Aceites esenciales 0%
2.5 Estadística
Al tener siete grupos de datos en diferentes tiem-
pos, incluidos los grupos controles tanto positivo
como testigo, el estudio estadístico se realizó en 4
etapas. Mediante el programa R versión 2021 se
analizaron los datos, tomando en cuenta como prin-
cipal parámetro la proporción de inflamación cau-
sada al inicio y el nivel de desinflamación en los tres
tiempos en que se realizaron las mediciones. Estos
parámetros se expresaron en valor neto de inflama-
ción, teniendo de valor el volumen de la pata in-
flamada menos el volumen de la pata normal. Pri-
mero se determinó si los valores presentan norma-
lidad mediante el test de Kolmogorov-Smisnov con
el ajuste de Lilliefors, contrastando por tratamiento
aplicado y por tiempo de transcurrido después de
la aplicación del tratamiento. Seguido se realizó el
análisis de Homosedasticidad usando el test de Le-
vene en todos los tiempos de medición de inflama-
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Actividad antiinflamatoria in-vivo de una formulación tópica con principios activos de aceites esenciales de
Cannabis sativa L. (cáñamo) y Baccharis latifolia (Ruiz & Pav) per. (chilca)
ción para determinar que las varianzas sean homo-
géneas, es decir que no exista una variabilidad muy
grande entre los grupos de estudio y poder aplicar
un test de Tukey posteriormente.
Figura 1. Esquema gráfico del método de edema subplantar inducido por carragenina y medición en un pletismometro manual.
El análisis principal fue el test de Anova. Previa-
mente se hizo un análisis de covarianza para descar-
tar la posibilidad de una interferencia de resultados
con una variable que no se toma en cuenta, en este
caso una posible interacción con el volumen de la
pata de la rata en estado inicial; el análisis se hizo
con el test Ancovac. El análisis de Anova se reali-
en modelo de una vía para determinar una dife-
rencia significativa entre las medias. Se observaron
las diferencias entre cada uno de los grupos fren-
te a otros en los tres tiempos de medición después
de colocado el tratamiento para determinar cuál tra-
tamiento es el más efectivo frente a la inflamación,
tomando en cuenta los grupos controles testigo y
positivo (formulación con diclofenaco al 1%). Pos-
teriormente se hizo un estudio de Anova en mode-
lo lineal para ver el comportamiento de cada uno
de los tratamientos como un factor dentro de una
ecuación de regresión lineal, contrastando cada uno
frente al grupo blanco.
3 Resultados y Discusión
3.1 Composición química de los aceites
esenciales
El aceite de cannabis adquirido a la empresa Eden
Garden Essentials viene acompañado de un certifi-
cado de composición química, misma que se detalla
en la Tabla 3.
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Tabla 3. Composición química del aceite esencial de C. sativa proporcionado por la empresa Eden Garden Essentials.
No. Compuesto % RDA ÍR teóricoa
1 hexanol 0,05 863
2 No identificado 0,08 -
3α-tujeno 0,07 924
4α-pineno 8,05 932
5 canfeno 0,08 946
6 sabineno 0,95 969
7β-pinene 4,68 974
8 No identificado 0,04 -
9 3-p-menteno 0,06 984
10 mirceno 21,19 988
11 mesitileno 0,03 994
12 No identificado 0,24 -
13 α-felandreno 0,63 1002
14 δ-3-careno 0,69 1008
15 α-terpineno 0,11 1014
16 p-cimeno 0,22 1020
17 limonene 7,18 1024
18 β-felandreno 0,32 1025
19 1,8-cineol 0,29 1026
20 Z- β-ocimeno 0,24 1032
21 E- β-ocimeno 2,65 1044
22 γ-terpineno 0,10 1054
23 1-octanol 0,04 1063
24 E-sabineno hidrato 0,05 1098
25 terpinoleno 7,12 1086
26 fenchona 0,15 1083
27 linalool 2,25 1095
28 α-fenchol 0,70 1114
29 No identificado 0,06 -
30 borneol 0,13 1165
31 p-cimen-8-ol 0,08 1179
32 α-terpineol 0,33 1186
33 citronelol 0,16 1223
34 α-copaeno 0,05 1374
35 hexanoato de hexilo 0,04 1382
36 -cariofileno 0,14 1408
37 No identificado 0,04 -
38 Z-α-bergamoteno 0,05 1411
39 E-cariofileno 27,91 1417
40 α-elemeno 0,04 1434
41 E-bergamoteno 0,42 1432
42 No identificado 0,72 -
43 α-humuleno 8,03 1452
44 No identificado 0,25 -
45 No identificado 0,10 -
46 β-selinene 0,29 1489
47 γ-amorfeno 0,04 1495
48 α-selinene 0,21 1498
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©2023, Universidad Politécnica Salesiana, Ecuador.
Actividad antiinflamatoria in-vivo de una formulación tópica con principios activos de aceites esenciales de
Cannabis sativa L. (cáñamo) y Baccharis latifolia (Ruiz & Pav) per. (chilca)
No. Compuesto % RDA ÍR teóricoa
49 (E,E)-α-farneseno 0,08 1505
50 β-bisaboleno 0,03 1505
51 No identificado 0,05 -
52 No identificado 0,05 -
53 No identificado 0,11 -
54 No identificado 0,14 -
55 selina-3,7(11)-dieno 0,18 1545
56 germacreno B 0,10 1559
57 oxido de cariofileno 0,90 1582
58 epóxido de humuleno II 0,18 1608
59 No identificado 0,62 -
60 No identificado 0,22 -
Total no identificado 2,71
Total identificado 97,29
aÍndices de retención teórico base de datos de Adams (2012).
Los compuestos más importantes son: E-
cariofileno 27,91%, mirceno 21,19%, α-pineno
8,05%, α-humuleno 8,03%, limoneno 7,18%, terpi-
noleno 7,12% y β-pineno 4,68%. La composición
química en el aceite esencial de chilca se obser-
va en la Tabla 4. Como compuestos principales es-
tán liguloxido 14,02%, andro encecalinol 9,84%, ke-
sano 7,53%, limoneno 5,6% y Z-cadin-4-en-7-ol con
5,03%.
3.2 Evaluación antinflamatoria in-vivo
Luego de la homogenización de los tratamientos al
aplicar los test de normalidad y homogeneidad, el
análisis estadístico test de Anova fue ejecutado re-
lacionando la eficacia antiinflamatoria en volumen
para cada uno de los tratamientos, incluyendo a la
fórmula testigo (T) sin principios activos, control
positivo (CP) con diclofenaco al 1% y las 5 formu-
laciones con diferentes proporciones de los aceites
esenciales al 1%, que son: A (100% A.E. cannabis), B
(75% A.E. chilca y 25% A.E. cannabis), C (50% A.E.
de chilca y 50% A.E. cannabis), D (25% A.E. chilca
y 75% A.E. de cannabis), E (100% A.E. de chilca).
Las mediciones se ejecutaron en los 3 tiempos des-
critos en el ensayo, es decir a 1, 3 y 5 horas luego de
la aplicación del producto, la Figura 2 describe los
resultados de los 3 ensayos.
Tabla 4. Composición química del aceite esencial de B. latifolia.
No. Nombre % RDA ÍR teóricoaÍR exp.b
1α-tujeno 4,77 924 925
2α-pineno 4,27 932 933
3 canfeno 0,68 946 950
4 tuuja-2,4(10)-dieno 2,39 953 974
5 verbeneno 2,49 961 980
6β-pineno 1,1 974 992
7 3-careno 3,4 1008 1011
8 limoneno 5,6 1024 1032
9β-ocimeno 0,85 1032 1048
10 terpinolen 0,66 1086 1088
11 gurjuneno 0,68 1409 1406
12 cariofileno 1,3 1417 1420
13 humuleno 1,27 1454 1457
14 γ-curcumeno 2,91 1475 1479
15 α-curcumeno 1,97 1483 1484
16 himachaleno 0,26 1481 1486
LAGRANJA:Revista de Ciencias de la Vida 37(1) 2023:23-33.
©2023, Universidad Politécnica Salesiana, Ecuador. 29
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No. Nombre % RDA ÍR teóricoaÍR exp.b
17 E-muurola-4(14),5-dieno 3,41 1493 1498
18 β-curcumeno 2,19 1514 1512
19 α-7-epi-selinene 1,98 1520 1523
20 zoraneno 1,01 1529 1529
21 kesano 7,53 1530 1535
22 ?-vetiveveno 0,53 1531 1537
23 ligulóxido 14,02 1534 1544
24 spatulenol 2,39 1578 1585
25 oxido de cariofileno 0,25 1582 1589
26 α-10 epi-eudesmol 1,23 1622 1614
27 muurola-4,10(14)-dien-1-ol 0,99 1630 1633
28 epi-cadinol 1,06 1638 1638
29 Z-cadin-4-en-7-ol 5,03 1635 1647
30 α-cadinol 1,46 1652 1655
31 valerianol 0,78 1658 1668
32 andro encecalinol 9,84 1677 1679
33 α-bisabolol 1,71 1685 1698
34 ciperotundona 2,1 1695 1706
35 No identificado 1,65 1751
36 No identificado 2,82 1764
37 No identificado 1,84 1769
38 No identificado 1,57 1792
Total identificado 92,11
Total no identificado 7,89
aÍndices de retención teórico base de datos de Adams (2012).
bÍndices de retención experimental comparada con una serie homóloga de hidrocarburos C8-C30.
En la Figura 3 se observa un análisis comparati-
vo entre las formulaciones con los aceites esenciales
y el control positivo con diclofenaco.
4 Conclusiones
La composición química del aceite esencial de can-
nabis proporcionada en el certificado de análisis
de la empresa Eden Garden Essentials contiene co-
mo moléculas mayoritarias al cariofileno, mirceno,
humuleno, limoneno y pinenos, esto es similar a
lo conseguido en la literatura científica (Malingre
y col., 1975; Novak y col., 2001). Tanto para cariofi-
leno (Dahham y col., 2015; Bakır y col., 2008), como
para mirceno (Surendran y col., 2021), existen estu-
dios que confirman su actividad antiinflamatoria en
diversos ensayos.
A diferencia del aceite esencial de cannabis, el
de chilca tiene pocos estudios, lo que no permite
tener suficientes fuentes de comparación. El estu-
dio realizado por Valarezo y col. (2013), muestra
semejanzas y diferencias dentro de la composición
química del aceite, lo que podría deberse a las va-
riables ecológicas de los lugares de recolección de la
planta. En referencia a los componentes más abun-
dantes en nuestra investigación: ligulóxido, andro
encecalinol y kesano, no se tienen estudios de bio-
actividad, lo que deja abierta la posibilidad de aislar
dichas moléculas y verificar sus propiedades medi-
cinales, entre ellas la antiinflamatoria.
Básicamente todas las formulaciones que con-
tienen aceites esenciales individuales o en mezclas
al 1% en la formulación muestran actividad, y si
consideramos su comparación con el control posi-
tivo (formulación comercial con diclofenaco al 1%),
son destacables; sin embargo, aquellas fórmulas de
mezclas de aceites esenciales con actividad positiva
desde el punto de vista de la significancia estadís-
tica presentan una mejor bioactividad antiinflama-
toria con respecto al control positivo y a los aceites
esenciales puros. Las dos formulaciones más efecti-
vas son aquellas con un 25% de aceite de chilca (250
mg en 100 gramos de ungüento) y 75% de aceite de
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©2023, Universidad Politécnica Salesiana, Ecuador.
Actividad antiinflamatoria in-vivo de una formulación tópica con principios activos de aceites esenciales de
Cannabis sativa L. (cáñamo) y Baccharis latifolia (Ruiz & Pav) per. (chilca)
cannabis (750 mg en 100 gramos de ungüento) y la
que contiene 50% de aceite de chilca (500 mg en 100
gramos de ungüento) y 50% de aceite de cannabis
(500 mg en 100 gramos de ungüento), prácticamen-
te en todos los test (1, 3 y 5 horas). La estadística
revela su significancia en comparación con el con-
trol positivo, lo que nos llevaría a proponerlas como
fórmulas posibles en el mercado de los productos
naturales.
Figura 2. Tratamientos luego de 1 hora, 3 horas, 5 horas: T (muestra testigo), A (100% A.E. cannabis), B (75% A.E. chilca y
25% A.E. cannabis), C (50 % A.E. de chilca y 50 % A.E. cannabis), D (25 % A.E. chilca y 75 % A.E. de cannabis), E (100 % A.E.
de chilca), C.P. (control positivo).
Las cantidades de aceites esenciales empleados
son pequeñas, lo que daría como resultado un pro-
ducto competitivo comercialmente. A esto debemos
añadir que la especie B. latifolia es abundante en los
Andes del Ecuador y que en el país se empieza a
producir cannabis medicinal, en donde los aceites
esenciales podrían ser uno de los metabolitos de in-
terés más allá de los canabinoles.
LAGRANJA:Revista de Ciencias de la Vida 37(1) 2023:23-33.
©2023, Universidad Politécnica Salesiana, Ecuador. 31
Artículo científico/Scientific paper
PRODUCTOS NATURALES Noriega, P., Idrobo, T., Pintag, M., Vinueza, D. y Larenas, C.
Figura 3. Evaluación comparativa de los tratamientos y del control positivo (formulación del diclofenaco al 1%), en los 3 tiempos
de estudio, tiempo 1 (1 hora), tiempo 2 (3 horas) y tiempo 3 (5 horas).
Agradecimientos
A la Universidad Politécnica Salesiana, por el finan-
ciamiento a la investigación adjudicado al Grupo
de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas
a los Recursos Biológicos (GIDCARB), al proyecto
titulado: Optimización de procesos extractivos de
metabolitos secundarios de Cannabis sativa (Cáña-
mo) fase II.
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